Çakırözer: “Bir an önce anlaşın, Toprak’ları yaşatalım”

Eskişehir’de SMA Tip2 hastası Toprak Yavaş ve ailesini ziyaret eden CHP Eskişehir
Milletvekili Utku Çakırözer, SMA tedavisinde kullanılan Zolgensma ilacının Türkiye’de de
kullanılabilmesi için devreye girdi. Çakırözer, Sağlık Bakanlığı ve Zolgensma ilacını üreten
Novartis firması yetkilileri ile görüşerek, Bakanlık ve firma arasında bir an önce uzlaşı
sağlanması çağrısına bulundu. Çakırözer, “Eskişehir’de Toprak bebeğimiz, Türkiye’nin dört
bir yanında binlerce SMA’lı yavrumuz ve aileleri bu hastalıkla mücadele veriyor. Toprak ve
ailesini ziyaret ettikten sonra hem Sağlık Bakanlığı, hem de ilacın üreticisi Novartis firması
yetkilileri ile görüştüm. Çocuklarımız için kaybedecek zamanımız yok. Toprak gibi, binlerce
SMA’lı çocuğumuz için kalıcı çözüm şart. Sağlık Bakanlığı ve ilaç firması bir an önce
anlaşmalı. Bütün aileler ilacına, tedavisine kavuşmalı” dedi.

Toprak’ın yurtdışında tedavi görebilmesi için başlatılan kampanyaya destek çağrısında
da bulunan Çakırözer, “Gönlü yardımlaşma duygularıyla dolu tüm Eskişehirli
hemşehrilerimizin bu kampanyaya destek olacağına yürekten inanıyorum” dedi. Çakırözer,
SMA hastalarının hem ilaçlara erişimi, hem de fizik tedavi imkanlarına kapsamlı erişiminin
de bir an önce sağlanmasını istedi.

BAKANLIK İLE ŞİRKET ANLAŞMALI

Türkiye’nin dört bir yanında binlerce SMA hastası çocuk ve aileleri tedavide
kullanılan Zolgensma ilacına erişebilmek için mücadele veriyor. Eskişehir’de yaşayan SMA
Tip2 hastası 3,5 yaşındaki Toprak Yavaş’ın yurtdışında tedavi olabilmesi için 20 milyon lira
gerekiyor. İlacın Türkiye’de kullanımına Sağlık Bakanlığı izin vermezken, Toprak’ın
yurtdışında tedavi olabilmesi için ailesi ve hayırseverler kampanya düzenledi. CHP Eskişehir
Milletvekili Utku Çakırözer Toprak ve ailesini evlerinde ziyaret ederek, SMA tedavisinde
kullanılan Zolgensma ilacının Türkiye’ye de de SMA hastalarının kullanabilmesi için çağrıda
bulundu. Toprak’ı ziyareti sonrasında Sağlık Bakanlığı ile Zolgensma ilacını üretin Novartis
firması yetkilileri ile görüşen Çakırözer, Sağlık Bakanlığı ile ilaç firmasının bir an önce
uzlaşmasını ve SMA tedavisinde kullanılan Zolgensma ilacının Türkiye’ye de getirilmesini
istedi.

36 ÜLKE ONAYLADI, TÜRKİYE DE İZİN VERMELİ

Japonya, İngiltere, Avusturya, Kanada’nın da aralarında bulunduğu 36 ülkede SMA
tedavisinde Zolgensma ilacının kullanımına izin verildiğini belirten Çakırözer, şu
açıklamalarda bulundu:
“Türkiye’de Toprak evladımız gibi SMA Tip2 hastası 221 çocuğumuz bu hastalıkla
mücadele veriyor. Japonya, İngiltere, Avusturya, Kanada’nın da aralarında bulunduğu 36
ülkede bu ilacın kullanımına izin verilirken bazı ülkelerde de devlet desteğine alınmış
durumda. Ancak Zolgensma adlı ilacın Türkiye’de kullanımına Sağlık Bakanlığı izin
vermiyor. Toprak’ı ziyaretim sonrasında hem Sağlık Bakanlığı hem de firma yetkilileri ile görüştüm. Binlerce yavrumuz için zaman daralıyor. Toprak ve onun gibi SMA ile mücadele
veren binlerce çocuğun en kısa sürede bu tedaviye erişebilmesi için kalıcı çözüm şart. Bu
kalıcı çözüm de Sağlık Bakanlığı ile ilacı üreten şirketin bir an önce gerekli uzlaşmayı
sağlaması ve ilacın Türkiye’ye getirilmesidir.”

KAMPANYAYA ÇAĞRI

Toprak’ın yurtdışında tedavi olabilmesi için başlatılan kampanyaya da destek
verilmesi çağrısında bulunan Çakırzer, “ Minik Toprak’ın bu tedaviyi yurtdışında alabilmesi
için ailesi ve hayırsever yurttaşlarımızın başlattığı kampanyanın destekçisiyim. Yüreği
yardımlaşma duygularıyla dolu Eskişehirli hemşehrilerimizin ve hayırsever yurttaşlarımızın
da bu kampanyaya gönülden destek olacağına yürekten inanıyorum. Ama Toprak gibi
binlerce yavrumuzun için kalıcı çözüm şart. Çoçuklarımızın zamanı daralıyor, Bakanlık ve
ilaç firması bir an önce uzlaşmalı” dedi.

Çakırözer, SMA hastalarının hem ilaçlara erişimi, hem de fizik tedavi imkanlarına
kapsamlı erişiminin de bir an önce sağlanması gerektiğini vurguladı.